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Datos del producto:
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| Estándar: | Equipo de prueba 15 del antígeno mínimo. | Velocidad: | 15 mínimos. |
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| Empaquetado: | Bolso de la hoja, caja, cartón | Embalaje: | 5 sistemas por la caja, 5 cajas por la caja grande |
| Color: | Azul | Certificación: | CE, SGS, YBTC |
| Tamaño: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 | OEM Y ODM: | Disponible |
| Resaltar: | Equipos rápidos de la prueba del antígeno del ODM,Minuto rápido de los equipos 15 de la prueba del antígeno |
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El doctor recomienda fuertemente: Prueba rápida del antígeno COVID-19 15 minutos para los resultados
[NOMBRE DE PRODUCTO]
Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro coloidal)
[ESPECIFICACIÓN]
1 prueba/equipo; 20 pruebas/equipo; 25 pruebas/equipo; 50 pruebas/equipo.
[USO PREVISTO]
Este equipo se piensa para ser utilizado para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en respiratorio humano
especímenes, esputo, y otras muestras. Este equipo utiliza tecnología del immunochromatography de la membrana de la celulosa.
La detección del antígeno se utiliza para la diagnosis auxiliar o la investigación epidemiológica de la infección humana
con SARS-CoV-2.
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Componentes
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1T | 20T | 25T | 50T |
| 1. tarjeta de la prueba SARS-CoV-2 | 1 PEDAZO | 20 PEDAZOS | 25 PEDAZOS | 50 PEDAZOS |
| 2. tubo de muestreo disponible (con el almacenador intermediario del diluyente de la muestra) | 1 PEDAZO | 20 PEDAZOS | 25 PEDAZOS | 50 PEDAZOS |
| 3. dechado disponible | 1 PEDAZO | 20 PEDAZOS | 25 PEDAZOS | 50 PEDAZOS |
| 4. instrucciones | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA |
Nota: Los componentes en los equipos de diversos números de lote no son permutables.
Los materiales y los instrumentos necesarios para la prueba pero no proporcionados son como sigue:
Lanceta;
Papel absorbente o material similar;
Contador de tiempo;
Micropipeta correspondiente a la gama;
Equipo de la protección de la seguridad del laboratorio tal como guantes disponibles, etc.
[FLUJO DE TRABAJO DEL EXPERIMENTO]
Lea por favor la instrucción para el uso cuidadosamente antes de usar este equipo. Todos los reactivo se deben incubar en el sitio
temperatura (10-30°C) por 30 minutos antes del uso. La prueba se debe realizar en la temperatura ambiente y
el procedimiento de la operación es descrito más abajo:
1. Abra el bolso sellado y quite la tira de la detección. Marque la identificación de la muestra en la tira de prueba y ponga la tira
completamente en la tabla.
2. Colección de espécimen
1). Inserte cuidadosamente la esponja en la ventana de la nariz del paciente, alcanzando la superficie del nasopharynx posterior,
eso presenta la mayoría de la secreción bajo inspección visual.
2). Esponja sobre la superficie del nasopharynx posterior. Gire la esponja varias veces.
3). Retire la esponja de la cavidad nasal.
preparación 3.Sample
1). Inserte el tubo del diluyente de la muestra en el estante de tubo, asegúrese de que el tubo está colocando la empresa y alcances
la parte inferior del estante de tubo.
2). Abra el casquillo púrpura del tubo del diluyente de la muestra. Inserte la esponja en el tubo del diluyente que contiene
0,5 ml del almacenador intermediario del diluyente. Ruede la esponja por lo menos 6 veces mientras que presiona la cabeza contra la parte inferior
y lado del tubo del diluyente.
3). Deje la esponja en el tubo del diluyente para 1 minuto.
4). Exprima el tubo varias veces con los fingeres fuera del tubo de sumergir la esponja. Quite
la esponja, cierre el casquillo. La solución del diluyente será utilizada como muestra de la prueba.
5). Abra la pequeña capitalización en el top del tubo de dilución de la muestra. Añada 3-4 descensos (μL ~100) de la muestra
almacenador intermediario del diluyente inmediatamente a la muestra bien.
6). Permita que la tira se convierta por 10-15 minutos en la temperatura ambiente. Una banda visible se puede leer cerca
ojos desnudos.
[VALOR DEL ATAJO]
1. La determinación del valor del atajo, el producto es un equipo cualitativo de la detección de antígenos al SARS-CoV-2.
Cuando la línea del control de calidad (línea de C) y la línea de la prueba (línea de T) se forman, sin importar una línea débil de T, como de largo
pues es visible a los ojos desnudos normales, el resultado de la prueba se debe juzgar como positivo.
2. La prueba para la población normal debe ser negativa. Los resultados de la prueba positivos indican que puede un individuo
se han expuesto a SARS-CoV-2, y debe ser combinado con los síntomas clínicos y el otro diagnóstico
resultados para la confirmación adicional.
[EXPORTADOR]
Magnus Internationa Limited
F12, nueva mansión A, avenida de Internationa de la ciudad de 234 Huapao.
Liuyang, provincia de Hunán 410300 China
Contacto: Goodwell@gmail.com
[REPRESENTANTE AUTORIZADO]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, La Haya, Países Bajos.
Persona de Contacto: Mr. Marx Wu
Teléfono: 86-13507415915
Fax: 86-731-83654919
