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Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM

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Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM

Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM
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Ampliación de imagen :  Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Renji Medical
Certificación: CE, SGS, SDS, MA, YBTC
Número de modelo: RJ-C-1001
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 5000 pedazos
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 sistemas por la caja, 50 cajas en un cartón
Tiempo de entrega: 5-8 días laborables
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: pedazos 200K por día

Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM

descripción
Estándar: Equipo de prueba 15 del antígeno mínimo. Velocidad: 15 mínimos.
Embalaje: 5 sistemas por la caja, 5 cajas por la caja grande Color: Azul
Certificación: CE, SGS, YBTC OEM Y ODM: Disponible
Resaltar:

Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM

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Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del SGS

¡Mantenga seguro con el equipo azul de la prueba rápida del antígeno!

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[NOMBRE DE PRODUCTO]
Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro coloidal)

 


[ESPECIFICACIÓN]
1 prueba/equipo; 20 pruebas/equipo; 25 pruebas/equipo; 50 pruebas/equipo.

Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM 0



[USO PREVISTO]
Este equipo se piensa para ser utilizado para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en respiratorio humano
especímenes, esputo, y otras muestras. Este equipo utiliza tecnología del immunochromatography de la membrana de la celulosa.
La detección del antígeno se utiliza para la diagnosis auxiliar o la investigación epidemiológica de la infección humana
con SARS-CoV-2.

Equipo casero de la prueba rápida del antígeno del OEM 1

 

[LISTA QUE EMBALA]

Componentes
1T 20T 25T 50T
1. tarjeta de la prueba SARS-CoV-2 1 PEDAZO 20 PEDAZOS 25 PEDAZOS 50 PEDAZOS
2. tubo de muestreo disponible (con el almacenador intermediario del diluyente de la muestra) 1 PEDAZO 20 PEDAZOS 25 PEDAZOS 50 PEDAZOS
3. dechado disponible 1 PEDAZO 20 PEDAZOS 25 PEDAZOS 50 PEDAZOS
4. instrucciones 1 COPIA 1 COPIA 1 COPIA 1 COPIA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nota: Los componentes en los equipos de diversos números de lote no son permutables.

 

 

Los materiales y los instrumentos necesarios para la prueba pero no proporcionados son como sigue:

Lanceta;

Papel absorbente o material similar;

Contador de tiempo;

Micropipeta correspondiente a la gama;

Equipo de la protección de la seguridad del laboratorio tal como guantes disponibles, etc.

 

[ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS]

La interpretación de los resultados visuales de la interpretación (como se muestra abajo):

 

1. Los resultados se pueden leer directamente por los ojos desnudos tal y como se muestra en de las figuras abajo: Resultado positivo: una banda visible

puede ser visto en la línea C y la línea T.

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2. Resultado negativo: Una banda visible se puede ver en la línea C solamente.

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3. Resultado inválido: Una banda visible no se puede ver en la línea C, y la prueba se debe repetir usando una nueva tira.

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[INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA PRUEBA]

1. Los errores comunes que pueden llevar al falso positivo o a los resultados negativos incluyen: el equipo se utiliza después de su

expiración; el equipo se ha almacenado incorrectamente; la temperatura de funcionamiento es demasiado baja (<4>

(>30°C); los procedimientos resumieron en este protocolo no fueron adheridos estrictamente.

2. Cualquier interpretación clínica final debe considerar una combinación de resultados de la prueba, de síntomas clínicos, y de otro

indicadores.

 

[LIMITACIONES DE LOS MÉTODOS DE LA INSPECCIÓN]

1. Si el paciente tiene síntomas clínicos pero el resultado de la prueba es negativo, se recomienda para utilizar el método de la polimerización en cadena para

la confirmación y el doctor harán un juicio completo para confirmar la diagnosis. La negativa

el resultado no puede ser las únicas pruebas para eliminar la infección SARS-CoV-2.

2. El producto se puede utilizar solamente para la diagnosis clínica y la investigación in situ del SARS-CoV-2. El positivo

los resultados de todas las tiras de la detección se deben confirmar por un laboratorio calificado. Resultado positivo del antígeno

la detección se debe combinar con otras características clínicas para asegurar diagnosis exacta.

3. Para asegurar la exactitud de la detección de los antígenos SARS-CoV-2, la temperatura alta y la humedad deben

evítese.

 

 

[EXPORTADOR]

Magnus Internationa Limited

 

F12, nueva mansión A, avenida de Internationa de la ciudad de 234 Huapao.

Liuyang, provincia de Hunán 410300 China

 

Contacto: Goodwell@gmail.com

 

[REPRESENTANTE AUTORIZADO]

 

Lotus NL B.V.

Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, La Haya, Países Bajos.

Contacto
MAGNUS INTERNATIONAL LIMITED

Persona de Contacto: Mr. Marx Wu

Teléfono: 86-13507415915

Fax: 86-731-83654919

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