Datos del producto:
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Estándar: | Equipo confiable de la prueba certificado por el CE | Velocidad: | 15 minutos para los resultados |
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Embalaje: | 5 sistemas por la caja, 5 cajas por la caja grande | Color: | AZUL |
Certificación: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Tamaño: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 pulgadas |
Modo: | Autoexamen en hogar | ENVÍO: | Expreso aéreo, envío marítimo con gran volumen |
Toda la prueba rápida del antígeno de la prueba SARS-CoV-2 (esponja nasal)
¡El equipo de prueba más rápido de Covid del mundo del› del› del›!
¡resultados del› del› del› en 15 minutos!!
[NOMBRE DE PRODUCTO]
Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro coloidal)
[ESPECIFICACIÓN]
1 prueba/equipo; 20 pruebas/equipo; 25 pruebas/equipo; 50 pruebas/equipo.
[USO PREVISTO]
Este equipo se piensa para ser utilizado para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en respiratorio humano
especímenes, esputo, y otras muestras. Este equipo utiliza tecnología del immunochromatography de la membrana de la celulosa.
La detección del antígeno se utiliza para la diagnosis auxiliar o la investigación epidemiológica de la infección humana
con SARS-CoV-2.
Pruebas rápidas de acceso del antígeno
Descripción del equipo rápido de autoprueba de la prueba COVID-19
El equipo rápido de autoprueba de la prueba COVID-19 es identificar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 que es generalmente perceptible en muestras respiratorias superiores durante la fase aguda de infección.
El área de la detección (t) en la película llana se cubre primero con un anticuerpo monoclonal de anti-2019-nCoV, y finalmente, una línea roja de la reacción se forma en el área de T. Si la muestra no contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la reacción no se puede formar en la zona de T.
Sensibilidad: 96,15% (100/104), confirmaron los casos positivos comparados a la prueba ácida nucléica de la amplificación.
Especificidad: 99,78% (448/449), confirmaron los casos negativos comparados a la prueba ácida nucléica de la amplificación.
Reactividad cruzada: No hay reactividad cruzada con gripe al virus, virus de la gripe B, adenovirus, virus de Coxsackie, virus de ECO, y enterovirus; ninguna reactividad cruzada con pneumoniae del Chlamydia, pneumoniae del micoplasma, psittaci del Chlamydia, y trachomatis del Chlamydia; ninguna reactividad cruzada con baumannii de la acinetobacteria, bordetella pertussis, albicans de la candida, Escherichia Coli, el Hemophilus influenzae y la Neisseria gonorrhoea.
Para los pacientes sospechosos con síntomas, síntomas suaves, o aún sin síntomas, también para la gente de prueba con el contacto cercano con los pacientes infectados y la gente bajo control de la cuarentena.
Componentes
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. tarjeta de la prueba SARS-CoV-2 | 1 PEDAZO | 20 PEDAZOS | 25 PEDAZOS | 50 PEDAZOS |
2. tubo de muestreo disponible (con el almacenador intermediario del diluyente de la muestra) | 1 PEDAZO | 20 PEDAZOS | 25 PEDAZOS | 50 PEDAZOS |
3. dechado disponible | 1 PEDAZO | 20 PEDAZOS | 25 PEDAZOS | 50 PEDAZOS |
4. instrucciones | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA |
Nota: Los componentes en los equipos de diversos números de lote no son permutables.
Los materiales y los instrumentos necesarios para la prueba pero no proporcionados son como sigue:
Lanceta;
Papel absorbente o material similar;
Contador de tiempo;
Micropipeta correspondiente a la gama;
Equipo de la protección de la seguridad del laboratorio tal como guantes disponibles, etc.
[ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS]
La interpretación de los resultados visuales de la interpretación (como se muestra abajo):
1. Los resultados se pueden leer directamente por los ojos desnudos tal y como se muestra en de las figuras abajo: Resultado positivo: una banda visible
puede ser visto en la línea C y la línea T.
2. Resultado negativo: Una banda visible se puede ver en la línea C solamente.
3. Resultado inválido: Una banda visible no se puede ver en la línea C, y la prueba se debe repetir usando una nueva tira.
[CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL]
Almacenado en 2°C ~ 30°C, y guardado lejos de luz del sol directa.
El período de la validez es 12 meses.
Después de que se abra el bolso del papel de aluminio, la tira de la detección se debe utilizar en el plazo de 1 hora.
El almacenador intermediario del diluyente de la muestra se debe capsular inmediatamente después de uso.
Uso después de que la fecha de la expiración no se recomiende.
La fecha de la fabricación y de la expiración se indica en la etiqueta y el paquete.
[OPINIÓN DE LA FÁBRICA]
[TALLER DE LA FÁBRICA]
[EXPORTADOR]
Magnus Internationa Limited
F12, nueva mansión A, avenida de Internationa de la ciudad de 234 Huapao.
Liuyang, provincia de Hunán 410300 China
Contacto: Goodwellmedical@gmail.com
[REPRESENTANTE AUTORIZADO]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, La Haya, Países Bajos.
[PRODUCTO Y ESTÁNDARES]
[FAQ]
Persona de Contacto: Marx Wu
Teléfono: +8613507415915