Datos del producto:
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Estándar: | Kit de prueba confiable certificado por CE | Velocidad: | 15 minutos para resultados |
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Embalaje: | 5 juegos por caja, 5 cajas por caja grande | Color: | Azul |
Certificación: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Tamaño: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 pulgadas |
Modo: | Autoexamen en casa | Transporte: | Expreso aéreo, envío marítimo con gran volumen |
Resaltar: | Kits RAT de prueba de antígeno rápido,Kits RAT de prueba de antígeno SGS |
››› ¡El kit de prueba Covid más rápido del mundo!
››› Resultados en 15 minutos!!
[NOMBRE DEL PRODUCTO]
Kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro coloidal)
[ESPECIFICACIÓN]
1 prueba/kit; 20 pruebas/kit;25 pruebas/equipo;50 pruebas/equipo.
[USO PREVISTO]
Este kit está destinado a ser utilizado para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en las vías respiratorias humanas.
especímenes, esputo y otras muestras.Este kit utiliza tecnología de inmunocromatografía de membrana de celulosa.
La detección de antígenos se utiliza para el diagnóstico auxiliar o la investigación epidemiológica de la infección humana.
con SARS-CoV-2.
Acceso a pruebas rápidas de antígenos
Descripción del kit de prueba rápida Self-Test COVID-19
El kit de prueba rápida de autodiagnóstico COVID-19 es para identificar el antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2 que generalmente se detecta en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección.
El área de detección (T) en la película simple se recubre previamente con un anticuerpo monoclonal anti-2019-nCoV y, finalmente, se forma una línea de reacción roja en el área T.Si la muestra no contiene el antígeno 2019-nCoV, no se puede formar una línea de reacción roja en la zona T.
Sensibilidad: 96,15%(100/104), casos positivos confirmados frente a la prueba de amplificación de ácidos nucleicos.
Especificidad: 99,78%(448/449), casos negativos confirmados frente a la prueba de amplificación de ácidos nucleicos.
Reactividad cruzada:No hay reactividad cruzada con el virus de la influenza A, el virus de la influenza B, el adenovirus, el virus Coxsackie, el virus ECHO y el enterovirus;sin reactividad cruzada con Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci y Chlamydia trachomatis;sin reactividad cruzada con Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhea.
Para pacientes sospechosos con síntomas, síntomas leves o incluso sin síntomas, también para realizar pruebas a personas en contacto cercano con pacientes infectados y personas bajo control de cuarentena.
Componentes
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. Tarjeta de prueba SARS-CoV-2 | 1 PIEZA | 20 PIEZAS | 25 PIEZAS | 50 PIEZAS |
2. Tubo de muestreo desechable (con tampón diluyente de muestra) | 1 PIEZA | 20 PIEZAS | 25 PIEZAS | 50 PIEZAS |
3. Muestreador desechable | 1 PIEZA | 20 PIEZAS | 25 PIEZAS | 50 PIEZAS |
4. Instrucciones | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA |
Nota: Los componentes de los kits de diferentes números de lote no son intercambiables.
Los materiales e instrumentos necesarios para la prueba pero no proporcionados son los siguientes:
Lanceta;
papel absorbente o material similar;
Temporizador;
Micropipeta correspondiente a la gama;
Equipos de protección de seguridad de laboratorio como guantes desechables, etc.
[ANÁLISIS DE RESULTADOS]
La interpretación de los resultados de la interpretación visual (como se muestra a continuación):
1. Los resultados se pueden leer directamente a simple vista como se muestra en las siguientes figuras: Resultado positivo: una banda visible
se puede ver tanto en la línea C como en la línea T.
2. Resultado negativo: solo se puede ver una banda visible en la línea C.
3. Resultado inválido: no se puede ver una banda visible en la línea C, y la prueba debe repetirse con una tira nueva.
[CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL]
Almacenado a 2°C ~ 30°C, y alejado de la luz solar directa.
El período de validez es de 12 meses.
Después de abrir la bolsa de papel de aluminio, la tira de detección debe usarse dentro de 1 hora.
El diluyente de muestra El tampón debe taparse inmediatamente después de su uso.
No se recomienda su uso después de la fecha de caducidad.
La fecha de fabricación y vencimiento se indica en la etiqueta y el paquete.
[VISTA DE FÁBRICA]
[TALLER DE FÁBRICA]
[EXPORTADOR]
Magnus International Limited
F12, New City Internationa Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, Provincia de Hunan 410300 China
Contacto:Goodwellmedical@gmail.com
[REPRESENTANTE AUTORIZADO]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, La Haya, Países Bajos.
[PRODUCTO Y NORMAS]
[PREGUNTAS MÁS FRECUENTES]
Persona de Contacto: Mr. Marx Wu
Teléfono: 86-13507415915
Fax: 86-731-83654919